保健食品 保健食品申報 化妝品 化妝品申報 代理申報
設為首頁 收藏本站 聯系我們
首頁||服務項目||申報常識||申報流程||相關法規||行業動態||常見問題||展會速遞||產品轉讓||產品需求||我要留言||招賢納士|英文版
  保健食品申報咨詢服務電話:13911781862歡迎來電垂詢      申報新政策學習
:::最新審評動態:::
  領取批件的產品名單
  領取審評意見通知書的產品名單
  領取審評結論的產品名單
  保健食品近期受理情況
  2004年保健食品受理通知書遺失清單
  關于啟用新的保健食品各種申請表相關事宜的公告
  保健食品注冊申請指南(征求意見稿)
  國家食品藥品監督管理局食品安全協調司、食品安全監察司職責
  衛生部關于對來自發生瘋牛病國家或地區的化妝品申報受理有關問題的通知
  關于保健食品申報受理審批工作的公告--10月10日起 保健食品申報受理審批啟動



:::申報常識:::

保健食品概述

保健食品的27種功能

申報保健食品需提交的資料
關于特殊保健食品若干規定

真菌類保健食品評審規定(衛法監發〔200184)

健康相關產品命名規定

衛生部對化妝品的審批范圍

:::聯系我們:::

北京益華康科技有限公司

總 機(010)51262681
分 機: 802,801,808
傳 真:803

地址:北京市菜戶營財富西   環名苑1503室
郵編:100054 示意圖


:::相關鏈接:::


衛生部消毒劑、消毒器械衛生許可批件申報與受理規定

  第一條 為規范消毒劑、消毒器械申報與受理工作,保證審批工作的公平、公正、公開的原則,制定本規定。
  第二條 本規定所稱的消毒劑、消毒器械是指依據《消毒管理辦法》,納入衛生部公布的消毒產品分類目錄中的消毒劑、消毒器械。
  第三條 凡向衛生部申報消毒劑、消毒器械衛生許可批件的,應當按國家有關法規規定進行檢驗。
  第四條 消毒劑、消毒器械檢驗和申報應當嚴格按照"衛生部健康相關產品審批工作程序"的規定進行。
  第五條 申報單位送檢產品時,應當同時向檢驗機構提交與檢驗有關的技術資料。
  第六條 申報單位申報產品時,應當按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列,使用明顯的標志區分,并裝訂成冊。
  一、國產消毒劑(原件1份,復印件8份):
  1、國產消毒劑衛生許可申請表
  2、省級衛生行政部門的初審意見
  3、產品研制報告
  4、產品配方
  5、主要有效成份含量及檢驗方法
  6、生產工藝及簡圖
  7、產品企業標準
  8、檢驗機構出具的檢驗報告
  9、生產企業衛生許可證復印件
  10、產品標簽(含說明書)樣稿
  11、可能有助于產品評審的其他資料
  另附完整產品樣品小包裝1件。
  二、進口消毒劑(原件1份,復印件8件):
  1、進口消毒劑衛生許可申請表
  2、產品研制報告
  3、產品配方
  4、主要有效成份含量及檢驗方法
  5、生產工藝及簡圖
  6、產品企業標準
  7、相關的國外檢測報告
  8、檢驗機構出具的檢驗報告
  9、產品標簽(含說明書)樣稿
  10、受委托申報單位應提交委托申報的委托書
  11、產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件
  12、可能有助于產品評審的其他資料
  另附完整產品樣品小包裝1件
  三、國產消毒器械(原件1份,復印件8份):
  1、國產消毒器械衛生許可申請表
  2、省級衛生行政部門的初審意見
  3、產品研制報告
  4、產品結構圖和作用原理
  5、生產工藝及簡圖
  6、產品企業標準
  7、檢驗機構出具的檢驗報告
  8、生產企業衛生許可證復印件
  9、產品標簽(含說明書)樣稿
  10、可能有助于產品評審的其他資料
  另附完整產品樣品1件。大型消毒器械無法提供產品樣品的,應提供產品結構圖和照片
  四、進口消毒器械(原件1份,復印件8份):
  1、進口消毒器械衛生許可申請表
  2、產品研制報告
  3、產品結構圖和作用原理
  4、生產工藝及簡圖
  5、產品企業標準
  6、相關的國外檢測報告
  7、檢驗機構出具的檢驗報告
  8、產品標簽(含說明書)樣稿
  9、受委托申報單位應提交委托申報的委托書
  10、產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件
  11、可能有助于產品評審的其他資料
  另附完整產品樣品1件。大型消毒器械無法提供產品樣品的,應提供產品結構圖和照片。
  第七條 消毒劑、消毒器械的研制報告中應當包括同類產品的國內外研究進展、研制依據和產品的特點;消毒劑配方組份與殺菌效果關系等。
  第八條 消毒劑、消毒器械的企業標準應當符合國家有關標準管理工作的規定。
  第九條 申報資料中檢驗報告應當按下列順序排列:
  一、消毒劑
  1、理化指標檢驗報告
  (1)有效成份含量測定報告
  (2)pH值測定報告
  (3)化學穩定性檢測報告
  (4)金屬腐蝕性檢測報告
  2、殺滅微生物效果檢測報告
  (1)實驗室微生物殺滅效果檢測報告
  (2)各種因素(如溫度、pH值、有機物等)對微生物殺滅效果影響檢驗報告
  (3)生物穩定性試驗報告
  (4)現場試驗報告或(和)模擬現場試驗報告
  (5)能量試驗檢測報告
  3、毒理學安全性檢驗報告
  4、消毒檢驗規定要求提供的其他試驗檢驗報告
  二、消毒器械
  1、殺菌因子強度測定報告(如為消毒劑按消毒劑理化指標順序排列)
  2、殺滅微生物效果檢測報告
  (1)實驗室微生物殺滅效果檢測報告
  (2)各種因素(如溫度、pH值、有機物等)對微生物殺滅效果影響檢驗報告
  (3)現場試驗報告或(和)模擬現場試驗報告
  3、安全性(包括毒理學)檢測報告
  4、使用壽命檢測報告
  5、消毒檢驗規定要求提供的其他試驗檢驗報告
  第十條 同一申報單位同時申報多個產品時,應按產品型號(或劑型)逐一申報。每份申請表只能申報一個型號(或劑型)的產品。
  第十一條 申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外,所有資料應逐頁加蓋申報單位印章(可以是騎縫章)。
  第十二條 申報資料均應使用A4規格紙張打印(中文使用宋體小4號字,英文使用12號字)。申報的各項內容應完整、清楚,不得涂改。
  第十三條 申報資料的復印件應由原件復制,復印件應當清晰并與原件完全一致。
  第十四條 申報資料中同一項目的填寫應當一致,不得前后矛盾。
  第十五條 申報資料中所有外文(包括產品、生產企業和申報單位的名稱)均應譯為規范的中文,并將譯文附在相應的外文資料之后,但本規定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名稱以及外國地址等除外(中文譯文與外文有異議時以中文譯文的含義為準)。
  第十六條 申報單位提交檢驗報告時,應同時提交"衛生部健康相關產品檢驗申請表"和"衛生部健康相關產品檢驗受理通知書"。
  第十七條 檢驗機構出具的檢驗報告應符合衛生部消毒產品檢驗規定的要求。
  第十八條 產品標簽(含說明書)要使用簡體中文字、法定計量單位,樣稿需加蓋法定申請單位公章并注明日期,同時標明下列內容并符合有關要求:
  1、產品名稱符合衛生部健康相關產品的命名規定。說明書中不得使用"廣譜"、"高效"等宣傳和夸大功能的內容。
  2、消毒劑應標明主要有效成份及含量;消毒器械應標明主要殺菌因子及強度;對于植物類、礦物類或其他確實無法標明主要有效成份的產品應標明主要原料名稱(植物類應注明拉丁文)及其在單位體積消毒液中原料的含量。
  3、主要性能
  (1)依據試驗結果,標明試驗微生物所能代表致病微生物的種類或類別、pH值、毒理學安全性、對于金屬腐蝕性或對物品損壞的作用;
  (2)消毒器械應簡明扼要寫出殺菌原理;
  (3)不得標示疾病治療作用,粘膜消毒劑不得標示預防或治療性病的字樣。
  4、適用范圍
  依據主要性能明確標明使用對象。
  5、使用方法
  針對適用范圍中標明的使用對象,依次詳細標明使用濃度(消毒器械殺菌因子的強度)、作用時間和消毒或滅菌的處理方法。
  6、注意事項
  寫明保存方法,需警示消費者的內容和使用有效期。
  7、劑型與裝量
  8、生產日期和生產批號
  9、產品衛生許可批件號和生產企業衛生許可證號
  10、生產單位、生產地址、郵政編碼、聯系電話
  11、進口產品應標明產品生產國和企業名稱、經銷商及經銷商地址等。
  第十九條 申報單位受委托申報進口產品時提交的委托書應符合下列要求:
  1、每個產品一份委托書原件;
  2、委托書應載明出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產名稱、委托事項和委托書出具日期;
  3、委托書應有出具單位印章或法定代表人(或其授權人)簽名;
  4、委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致;
  5、委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致;
  6、委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致;
  7、委托書凡載明有效期的,申報產品的時間應在有效期內;
  8、受委托單位再次委托其他單位申報產品時,應出具產品生產企業的認可文件;
  9、委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。




備案/許可證號:京ICP備20016583號-1
咨詢熱線:13911781862 郵編:100054


網站地址:北京市菜戶營財富西環名苑1503室
轮回乐园小说全文免费-轮回乐园全集免费观看